蜂窝形状

NGM621

单克隆抗体,以减少疾病进展与地理萎缩患者

NGM621是人源化IgG1单克隆抗体,工程有效抑制补体C3,以减轻患者的地理萎缩(GA)疾病进展的治疗目标,并与每八周给药的潜力。

一个渐进性视网膜变性疾病,一个重要的未满足需求

年龄相关性黄斑变性是在人们视力减退和失明的65在美国和其他工业化国家岁以上的主要原因一世。该疾病的两个高级阶段被称为新生血管(湿)AMD和地图样萎缩(GA)。

GA是不可逆的视力丧失,生活和最终失明的减少质量相关联的渐进性视网膜变性疾病。GA估计约100万人在美国影响和全球超过500万人

患者GA,视网膜萎缩变的黄斑区的单个或多个领域,形成了独特的病变扩大并凝聚随着时间的推移。这些病变肿大可导致视力和不可逆转的失明损失。GA是常为双侧性,这意味着它双眼发生。

补体C3的抑制:有前景的治疗方法

补体系统,免疫系统的关键组成部分的失调激活,有牵连的GA的发生和进展。C3是补体系统,这有助于协调机体对感染的反应和维持组织稳态的重要组成部分。经典,凝集素和替代 - - 所有这些都收敛到激活C3补体级联可以通过其三个不同的途径被激活。当这种级联失调,免疫反应可能导致遗传的发生和发展。

C3的抑制代表有希望的治疗方法宽泛地抑制由C3的过度活化而触发下游效应子功能,包括炎症,适应性免疫系统的激活,调理作用(病原体的标记,以通过吞噬细胞被破坏,一类免疫细胞的),吞噬细胞的裂解(细胞死亡)。

NGM621:一个补体C3抑制抗体具有独特的个人资料,最好的一流的潜力

NGM621是人源化IgG1单克隆抗体,设计为每八个星期没有聚乙二醇化给药延长有效抑制补体C3,随势。在临床前模型,NGM621高亲和力结合C3已经证明为有效的抑制C3的潜力。另外,在激光诱导的脉络膜新血管形成(CNV)的充分验证的动物模型中,抑制C3已经证明减少的视网膜血管渗漏,表明NGM621在预防CNV发展的潜力的能力。

我们目前正在与GA治疗NGM621的第2阶段CATALINA研究。设计为3期,使研究中,第2阶段CATALINA研究将招募240例确诊为GA在一只或两只眼睛。此多中心的主要目标,随机,双盲,假对照研究是评估的相比,假手术对照NGM621玻璃体内注射的疗效和安全性。

请访问我们的刊物与介绍页面,查看我们的NGM621的临床前数据的解说演示。

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